傅立葉紅外光譜儀(FTIR)
紅外光譜對(duì)樣品的適用性廣泛,具有測(cè)試迅速,重復(fù)性好,試樣用量少等特點(diǎn),固態(tài)、液態(tài)樣品,無(wú)機(jī)、有機(jī)、高分子化合物都可檢測(cè)。
化合物的紅外光譜圖的特征譜帶的頻率、強(qiáng)度和形狀會(huì)隨著測(cè)定的狀態(tài)、制樣方法而發(fā)生變化。對(duì)不同的樣品采用不同的制樣方法,是紅外光譜研究中取得正確信息的關(guān)鍵。
1. KBr壓片法:測(cè)試光譜范圍 4000-400cm-1,樣品為干燥粉末或可以研磨成粉末,用量1-2mg,可裝入小塑封袋或用稱(chēng)量紙包好送樣。
2. ATR(衰減全反射,Attenuated Total Reflection)法: 測(cè)試光譜范圍4000-650cm-1,樣品為粉末、液體(不能含大量水,因?yàn)樗泻軓?qiáng)的吸收峰)、纖維、織物等均可,無(wú)損檢測(cè)。樣品用量少,如織物剪成1cm2、液體只需一滴即可檢測(cè)。
3. 紅外觀(guān)察樣品隨溫度的變化,可用加熱池(室溫~300°C)。 樣品可以是KBr壓片,或薄膜(約30µm厚),或者可直接涂在紅外窗片(如KBr片)上。
4. 具有取向性的樣品(通常是薄膜)可以使用紅外偏振器測(cè)其取向度,表征紅外二向色性。
5. 顯微紅外法:測(cè)試微米級(jí)尺寸的樣品(如單根蠶絲纖維)。
氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS)
應(yīng)用范圍:
適用于定性定量分析沸點(diǎn)較低、熱穩(wěn)定性好的小分子有機(jī)化合物和高分子化合物的結(jié)構(gòu)分析、裂解機(jī)理分析,可應(yīng)用于環(huán)保、食品、石油化工、生物醫(yī)藥、代謝組學(xué)、香精香料、法醫(yī)毒物、煙草等眾多領(lǐng)域。
送樣要求:
一.溶液:
1. 有機(jī)溶劑體系
樣品中水分含量低于1‰,如有需要加入無(wú)水硫酸鈉除去水分;樣品中絕大多數(shù)組分應(yīng)為小分子、易揮發(fā)有機(jī)物,基本不含沸點(diǎn)高于280℃的難揮發(fā)組分(如聚合物和大分子);樣品中不含無(wú)機(jī)酸、堿等損傷柱子的物質(zhì)。
2. 水溶液體系
如樣品中水含量超過(guò)5%,則需要用到前處理附件,包括頂空進(jìn)樣(HS)和固相微萃?。⊿PME)。適用于水溶液、土壤等幾乎所有的樣品,檢測(cè)范圍是揮發(fā)性半揮發(fā)性有機(jī)物。
二.固體:
1. 有機(jī)小分子
若分析固體樣品中的易揮發(fā)組分,可直接送樣;若分析固體樣品中的有機(jī)組分,則一般需用合適的有機(jī)溶劑將其中的有機(jī)組分提取出來(lái),如果體系較復(fù)雜,還需進(jìn)一步凈化,最后為提高檢測(cè)靈敏度,一般需要濃縮。
2. 高分子聚合物
進(jìn)行該類(lèi)樣品分析,需要用到裂解附件。裂解溫度是200-750度。若分析高分子樣品中的易揮發(fā)組分,則裂解溫度一般設(shè)定在200-300度,不破壞高分子主體結(jié)構(gòu)。若需要分析高分子主要的鏈段結(jié)構(gòu),裂解溫度一般是500-700度,具體溫度可自行根據(jù)TG曲線(xiàn)確定。
說(shuō)明:
GC-MS的前處理一般都需參照相關(guān)文獻(xiàn),如不清楚可電話(huà)咨詢(xún)。定量的標(biāo)準(zhǔn)品由客戶(hù)提供,本實(shí)驗(yàn)室只提供常規(guī)有機(jī)溶劑。本儀器無(wú)法進(jìn)行氣體樣品的檢測(cè)
檢測(cè)項(xiàng)目
1. 化工行業(yè)中從原料、半成品到產(chǎn)品的質(zhì)量檢測(cè)
2. 利用頂空(HS)和固相微萃?。⊿PME)檢測(cè)各種基質(zhì)中的揮發(fā)半揮發(fā)成分
3. 聚合物結(jié)構(gòu)分析與裂解機(jī)理研究
4. 煙草、酒、飲料及其它各種食品中的風(fēng)味物質(zhì)
5. 植物、中草藥中精油成分的分析。
6. 溶劑殘留測(cè)定
7. 純度檢驗(yàn)
8. 聚合物單體殘留
9. 農(nóng)藥殘留檢測(cè)
氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS)
應(yīng)用范圍:
適用于定性定量分析沸點(diǎn)較低、熱穩(wěn)定性好的小分子有機(jī)化合物和高分子化合物的結(jié)構(gòu)分析、裂解機(jī)理分析,可應(yīng)用于環(huán)保、食品、石油化工、生物醫(yī)藥、代謝組學(xué)、香精香料、法醫(yī)毒物、煙草等眾多領(lǐng)域。
送樣要求:
一.溶液:
1. 有機(jī)溶劑體系
樣品中水分含量低于1‰,如有需要加入無(wú)水硫酸鈉除去水分;樣品中絕大多數(shù)組分應(yīng)為小分子、易揮發(fā)有機(jī)物,基本不含沸點(diǎn)高于280℃的難揮發(fā)組分(如聚合物和大分子);樣品中不含無(wú)機(jī)酸、堿等損傷柱子的物質(zhì)。
2. 水溶液體系
如樣品中水含量超過(guò)5%,則需要用到前處理附件,包括頂空進(jìn)樣(HS)和固相微萃?。⊿PME)。適用于水溶液、土壤等幾乎所有的樣品,檢測(cè)范圍是揮發(fā)性半揮發(fā)性有機(jī)物。
二.固體:
1. 有機(jī)小分子
若分析固體樣品中的易揮發(fā)組分,可直接送樣;若分析固體樣品中的有機(jī)組分,則一般需用合適的有機(jī)溶劑將其中的有機(jī)組分提取出來(lái),如果體系較復(fù)雜,還需進(jìn)一步凈化,最后為提高檢測(cè)靈敏度,一般需要濃縮。
2. 高分子聚合物
進(jìn)行該類(lèi)樣品分析,需要用到裂解附件。裂解溫度是200-750度。若分析高分子樣品中的易揮發(fā)組分,則裂解溫度一般設(shè)定在200-300度,不破壞高分子主體結(jié)構(gòu)。若需要分析高分子主要的鏈段結(jié)構(gòu),裂解溫度一般是500-700度,具體溫度可自行根據(jù)TG曲線(xiàn)確定。
說(shuō)明:
GC-MS的前處理一般都需參照相關(guān)文獻(xiàn),如不清楚可電話(huà)咨詢(xún)。定量的標(biāo)準(zhǔn)品由客戶(hù)提供,本實(shí)驗(yàn)室只提供常規(guī)有機(jī)溶劑。本儀器無(wú)法進(jìn)行氣體樣品的檢測(cè)
檢測(cè)項(xiàng)目
1. 化工行業(yè)中從原料、半成品到產(chǎn)品的質(zhì)量檢測(cè)
2. 利用頂空(HS)和固相微萃?。⊿PME)檢測(cè)各種基質(zhì)中的揮發(fā)半揮發(fā)成分
3. 聚合物結(jié)構(gòu)分析與裂解機(jī)理研究
4. 煙草、酒、飲料及其它各種食品中的風(fēng)味物質(zhì)
5. 植物、中草藥中精油成分的分析。
6. 溶劑殘留測(cè)定
7. 純度檢驗(yàn)
8. 聚合物單體殘留
9. 農(nóng)藥殘留檢測(cè)
紫外可見(jiàn)光譜儀(UV)
應(yīng)用范圍:
該儀器配有常規(guī)比色皿、固體樣品架、積分球附件和變溫附件,可進(jìn)行常規(guī)液體,薄膜、固體粉末的定性測(cè)試和液體(乳液)相變溫度測(cè)試。
送樣要求:
1. 液體樣品需澄清、透明,不然會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。送樣時(shí)請(qǐng)制備參比溶液(空白溶液)
2. 液體樣品需要適合的濃度。濃度過(guò)低則得到的信號(hào)值過(guò)低,測(cè)試誤差加大。濃度過(guò)高時(shí),信號(hào)值過(guò)大,超出檢測(cè)閾值,無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)量。固體粉末樣品也是如此。
3. 送樣請(qǐng)注明樣品保存條件(干燥、冷凍、冷藏、避光或其他)
4. 貴重樣品、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、有毒、放射性樣品、容易變質(zhì)、損壞樣品請(qǐng)事先說(shuō)明,必要時(shí)注明保存條件。
5. 特殊要求請(qǐng)?jiān)跇悠返怯浬献⒚?,否則按正常測(cè)試處理。
測(cè)試項(xiàng)目:
本儀器常規(guī)檢測(cè)的波長(zhǎng)范圍為190-3300nm(積分球附件為190-2600nm),掃描模式分為:吸光度(A)、透過(guò)率(T%)和反射率(R%,適用于積分球)
1. 常規(guī)定性定量分析
適用于液體、薄膜等,需要確定波長(zhǎng)檢測(cè)范圍和掃描模式;
2. 積分球附件測(cè)試
適用于粉末等不透明固體的定性分析,需要確定波長(zhǎng)檢測(cè)范圍和掃描模式;
3. 變溫附件測(cè)試
適用于乳液等液體,需要確定檢測(cè)波長(zhǎng)(定波長(zhǎng))、升溫速率、變溫的范圍和掃描模式
高分辨透射電鏡(TEM)
應(yīng)用范圍:
1. 對(duì)各種材料內(nèi)部微結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀(guān)察;
2. 粉末、納米顆粒形貌和粒徑觀(guān)察;
3. 選區(qū)電子衍射和晶體結(jié)構(gòu)分析;
4. 金屬、陶瓷、半導(dǎo)體等顯微結(jié)構(gòu)分析;
5. 配合EDS 能譜儀可以對(duì)各種元素進(jìn)行定性和半定量微區(qū)分析。
送樣要求:
1. 透射電鏡不能做磁性樣品;
2. 對(duì)于粉末樣品,要求樣品均勻分散在乙醇溶劑并超聲分散均勻;樣品大小為200nm 以下;
3. 對(duì)于塊體樣品,要求樣品大小為直徑3mm 的圓,厚度為200nm 以下;
4. 高分辨送樣要求厚度在10nm 以下。
穩(wěn)態(tài)/瞬態(tài)熒光光譜儀(QM/TM)
送樣要求:
1. 液體樣品: 樣品量約 3-4ml, 樣品要有一定透明度。
2. 固體樣品: 片狀樣品直徑8-15mm或長(zhǎng)寬在此范圍
3.粉末樣品要充滿(mǎn)3*3*10mm的樣品池
4.纖維參照粉末或片狀樣品
技術(shù)指標(biāo):
1. 穩(wěn)態(tài)激發(fā)光波長(zhǎng)范圍:200~1700nm;
2. 穩(wěn)態(tài)發(fā)射光波長(zhǎng)范圍:185~1700nm;
3. 熒光壽命測(cè)量范圍:90ps~50ms;
4. 磷光壽命測(cè)量范圍:500ns~1s;
主要用途:
1. 熒光物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)分析;
2. 有熒光特性成分的定量分析;
3. 測(cè)試熒光量子產(chǎn)率;
4. 熒光壽命和磷光壽命測(cè)定;
5. 時(shí)間分辨熒光光譜測(cè)定;
6. 熒光偏振性質(zhì)測(cè)定。
原子力顯微鏡(AFM)
應(yīng)用范圍:
固體材料表面微觀(guān)形貌、大小、厚度和粗糙度的表征
送樣要求:
1. 樣品大小最大1×1cm,厚度最厚0.5cm;
2. 樣品上下表面整潔,沒(méi)有油漬灰塵等污染物;
3. 儀器最大掃描范圍10×10×2.5μm;
4. 若是納米顆粒樣品,先用分散劑超聲分散后,滴在云母、硅片等平整的基底上,干燥后測(cè)試;
5. 若是靜電紡絲樣品,要求樣品緊實(shí)致密。若不能制備為緊實(shí)致密的靜電紡絲樣品,要求樣品制備在鋁箔的光滑表面,且為單層絲;
6. 若樣品表面有無(wú)機(jī)鹽,先用水等清除鹽分后來(lái)測(cè)試,因?yàn)辂}分結(jié)晶影響形貌的掃描;
7. 若是要測(cè)試薄膜厚度,先把薄膜和基底作出一個(gè)邊界清除的臺(tái)階。
掃描電子顯微鏡(SEM)
應(yīng)用范圍:
固體樣品的微觀(guān)形貌、結(jié)構(gòu),樣品的微區(qū)成分分析,廣泛應(yīng)用于材料、生物、化學(xué)、環(huán)境等領(lǐng)域。
1. 粉末、微粒樣品形態(tài)的測(cè)定;
2. 金屬、陶瓷、細(xì)胞、聚合物和復(fù)合材料等材料的顯微形貌分析;
3. 多孔材料、纖維、聚合物和復(fù)合材料等界面特性的研究;
4. 固體樣品表面微區(qū)成分的定性和半定量分析(點(diǎn)分布、線(xiàn)分布和面分布)。
送樣要求:
1. 樣品中不得含有鐵(Fe)、鈷(Co)、鎳(Ni)。樣品不得具有磁性,并且不易被磁化。
2. 樣品中不得含有水分。多孔類(lèi)或易潮解的樣品,請(qǐng)?zhí)崆罢婵崭稍锾幚?/span>
3. 標(biāo)明樣品的主要成分(特別是易降解、不耐高溫、穩(wěn)定性差的樣品)
4. 微區(qū)成分分析的樣品,標(biāo)明要求測(cè)試的主要元素
5. 樣品高度小于50mm,直徑小于50mm。
溶液/熔體高級(jí)旋轉(zhuǎn)流變儀(ARES)
送樣要求:
按照要求填寫(xiě)樣品信息,有腐蝕性樣品要特別說(shuō)明,根據(jù)情況選用可拋棄型夾具;
1. 溶液送樣要求均勻,脫泡,測(cè)試時(shí)一般采用50mm直徑的平行平板,間距1m左右,對(duì)于易吸水或易揮發(fā)樣品可以增加硅油圖層保護(hù);
2. 熔體樣品一般要求制成 25mm直徑,2mm左右厚度的圓片,橡膠樣品可以制成8mm直徑,1~2mm厚度的圓片,吸水樣品在制樣前和測(cè)試前需要真空干燥,測(cè)試 時(shí)可增加氮?dú)獗Wo(hù);
3. 熱空氣爐加熱溫度范圍:室溫~300℃,水浴控溫溫度范圍為0~75℃;
4. 無(wú)特別要求,通常每個(gè)測(cè)試要更換一個(gè)次樣品。
11六硼化鑭透射電子顯微鏡(JEM 2100)
送樣要求:
1. 送檢樣品應(yīng)有一定的化學(xué)、物理穩(wěn)定性,在真空中及電子束轟擊下不會(huì)揮發(fā)或變形;在電子束照射下會(huì)分解或釋放出氣體的樣品及有機(jī)物、高分子、磁性材料,有可能造成鏡筒污染,不接樣。具有磁性、放射性、毒性、揮發(fā)性等對(duì)儀器有潛在危害的物質(zhì)不接樣。
2. 透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣品。除微細(xì)粒狀樣品可以通過(guò)介質(zhì)分散法并直接滴樣外,其它樣品的制備方法主要有物理減薄(離子和雙噴減薄等)和超薄切片法。需要采用物理減薄法的樣品制備過(guò)程,須由用戶(hù)自己完成。超薄切片樣品的制備,需經(jīng)樣品前處理、包埋、切片等復(fù)雜工序,周期較長(zhǎng)(約兩周左右)。
3. 送樣登記時(shí)應(yīng)注明樣品大致形態(tài)、尺寸、觀(guān)測(cè)內(nèi)容(包括是否要做晶格衍射);本臺(tái)電鏡不包含能譜附件。對(duì)于粉末和液體樣品,要求樣品均勻分散在支持膜上并且干燥(為避免粉末脫落,粒徑需小于1um,請(qǐng)先在顯微鏡下觀(guān)察確認(rèn);大顆粒粉末樣品請(qǐng)研磨或包埋切片處理后再觀(guān)察)。對(duì)于塊體樣品,要求樣品大小為直徑3mm的圓,厚度為200nm以下;高分辨送樣要求厚度在10nm 以下。對(duì)于靜電紡絲樣品,建議將樣品以較低密度直接紡到銅網(wǎng)支持膜上。
4. 對(duì)于結(jié)構(gòu)本身含水分或高沸點(diǎn)溶劑的樣品制備(如脂質(zhì)體、膠囊、部分靜電紡絲樣品),要求用戶(hù)自己對(duì)樣品進(jìn)行徹底干燥。對(duì)于溶液中的各類(lèi)有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化體系或表面修飾體系,要求盡可能除盡有機(jī)雜質(zhì),以獲得高襯度照片并避免對(duì)電鏡造成過(guò)多危害。
電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)
應(yīng)用范圍:
1. 水質(zhì)樣品如飲用水、地表水、礦泉水、工業(yè)廢水等的微量元素分析;
環(huán)境樣品如固體廢物、土壤、粉煤灰、大氣顆粒物等的重金屬元素分析;
2. 合成材料、化工產(chǎn)品等的微量元素分析;
3. 織物、玩具、纖維等樣品的重金屬及其它微量元素分析。
送樣要求:
客戶(hù)需提供足量、完整、均勻的樣品供測(cè)試,元素含量在mg/kg級(jí)的,需提供1g以上樣品;含量在x%級(jí)的樣品需要30mg以上樣品。金屬樣品需提供粉末或碎屑狀樣品,便于取樣。
元素分析儀(EA)
應(yīng)用范圍:
1. 有機(jī)樣品元素組成與結(jié)構(gòu)分析;
2. 有機(jī)物與部分無(wú)機(jī)物中,碳、氫、氮及硫或氧元素含量分析。
送樣要求:
1. 該儀器僅適用于測(cè)有機(jī)物與部分無(wú)機(jī)物質(zhì),易燃易爆、強(qiáng)酸強(qiáng)堿及金屬樣品不可測(cè);
2. 只能測(cè)固體樣品和液體樣品;
3. 含量低于0.1%不可測(cè);
4. 客戶(hù)需提供足量、干燥、完整、均勻的樣品供測(cè)試,元素含量大于1%的,需提供20mg以上樣品;含量小于1%的樣品需要50mg以上樣品;
5. 樣品盡量不含F(xiàn)、B、P元素,如含有需特別注明;
6. 分析精度:C、H、N、O≤0.3%;S≤0.5%。
激光顯微拉曼光譜儀(RAMAN)
應(yīng)用范圍
1. 物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)分析(無(wú)損定性分析)
2. 材料聚集態(tài)結(jié)構(gòu)、晶型變化及其缺陷分析
3. 表面成分分布以及深度成分分布分析
4. 高分子結(jié)構(gòu)變化、相容性、應(yīng)力松弛及其相互作用研究
送樣要求
1. 片狀樣品、塊狀樣品、薄膜樣品、纖維樣品可直接測(cè)定,注意固體塊狀樣品高度應(yīng)<1 cm。如果需要測(cè)試樣品表面以下拉曼信號(hào),樣品需透明。薄膜樣品的膜厚度應(yīng)>1μm。
2. 粉末樣品裝在玻璃瓶或塑料管中,請(qǐng)勿放在樣品袋中,以避免靜電影響取樣。
3. 溶液樣品裝在玻璃瓶及玻璃毛細(xì)管中,玻璃瓶需裝滿(mǎn)并封口,瓶壁厚度應(yīng)<200μm,毛細(xì)管應(yīng)封閉。
4. 氣體樣品裝在玻璃瓶及玻璃毛細(xì)管中,玻璃瓶封口,瓶壁厚度應(yīng)<200μm,毛細(xì)管應(yīng)封閉??蛇m當(dāng)提高氣壓以增強(qiáng)拉曼信號(hào)強(qiáng)度。
15場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)
送樣要求
1. 樣品中不得含有水、有機(jī)小分子等易揮發(fā)、易分解成分。
2. 樣品盡量小,最大尺寸:高15mm,直徑30mm。
3. 多孔或易潮解樣品,需提前真空干燥處理。
4. 粉末樣品中不能含有鐵、鈷、鎳等具有磁性成分,且不易被磁化。超聲分散,滴在鋁箔上,干燥后送樣。
5. 需觀(guān)察樣品斷面時(shí),斷面自己制備。
6. 只做元素分析時(shí),要用紅外壓片機(jī)把純粉末樣品壓片。不能測(cè)硼以下元素,測(cè)鉑元素要事先說(shuō)明。
X射線(xiàn)衍射儀(XRD)
測(cè)試項(xiàng)目
常規(guī)測(cè)試、結(jié)晶度分析、取向度測(cè)試、晶粒尺寸分析、物相分析、小角衍射。
送樣要求
1.送樣者在測(cè)試X射線(xiàn)衍射之前,請(qǐng)務(wù)必事先了解晶體學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)和X射線(xiàn)
衍射的基本原理。為什么要用X射線(xiàn)衍射儀以及測(cè)試項(xiàng)目(晶型、晶粒尺寸、結(jié)晶度、取向度、物相分析等);
2.送樣前,請(qǐng)用簡(jiǎn)單易記的英文字母(如:A,B,C…)和數(shù)字(如:1,2,3…)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)等.
3.粉末樣品:須充分研磨,需0.2克左右;
4.片狀樣品:需有一個(gè)大于5?5mm(最佳為15?15mm)平整的測(cè)試面;
5.塊狀樣品:需有一個(gè)大于5?5mm(最佳為15?15mm)平整的測(cè)試面,如不平整,可用砂紙輕輕磨平,無(wú)厚度要求;
6.纖維樣品:
a. 取向度測(cè)試:樣品須疏理整齊,最少需長(zhǎng)約30mm,直徑約3mm一束纖維(大約圓珠筆芯大小的一束絲);
b. 常規(guī)測(cè)試、結(jié)晶度、晶粒尺寸:樣品須充分剪碎,呈細(xì)粉末狀,需0.2克左右(大約一分錢(qián)硬幣的體積);
7.液體樣品不能測(cè)試;
小角X射線(xiàn)散射(SAXS)
送樣要求
1.粉末樣品:須充分研磨,需0.2克左右;
2.片狀樣品:樣品表面平整,可折疊制樣,最佳厚度為1mm;
3.液體樣品:濃度極低的稀溶液,大約需要50μL,1*20 mm2;
4. 纖維樣品:一束梳理整齊的纖維,長(zhǎng)度5 cm, 纖維束直徑2mm;
不符合以上送樣要求,不能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
數(shù)據(jù)處理
請(qǐng)根據(jù)小角X射線(xiàn)散射數(shù)據(jù)處理方法將數(shù)據(jù)按照其步驟導(dǎo)入origin軟件中分析作圖。
動(dòng)態(tài)激光光散射儀(DLLS)
應(yīng)用范圍:
測(cè)量納米顆粒的粒徑,同時(shí)給出粒徑分布.
送樣要求:
1. 請(qǐng)?zhí)崆邦I(lǐng)取光散射專(zhuān)用瓶,并妥善保管。
2. 樣品濃度約為萬(wàn)分之三(重量百分比)左右,根據(jù)實(shí)際情況再另行調(diào)整。
3. 樣品量大于10mL。
4. 被測(cè)顆粒形狀應(yīng)盡可能接近球形,且盡可能是單分散樣品(即樣品中的顆粒尺寸單一)。
5. 所用分散介質(zhì)在測(cè)試溫度下的粘度和折光指數(shù)請(qǐng)事先查好。
6. 測(cè)試時(shí)請(qǐng)準(zhǔn)時(shí)按預(yù)約時(shí)間來(lái)。
凝膠滲透色譜-動(dòng)態(tài)激光光散射聯(lián)用儀(GPC-DLLS)
送樣要求:
1. 配樣溶劑請(qǐng)用色譜級(jí)四氫呋喃,溶液量25ml左右。
2. 配樣瓶的瓶蓋要耐有機(jī)溶劑,過(guò)濾后送樣瓶的瓶口寬敞足以進(jìn)樣針取樣,并密封好。
3. 請(qǐng)事先提供樣品的大約分子量、極性,以便告知配制樣品合適的濃度。
4. 配樣時(shí)請(qǐng)用萬(wàn)分之一天平配,記下準(zhǔn)確的濃度。
5. 瓶子上請(qǐng)標(biāo)明樣品編號(hào)(勿用1、2……)和準(zhǔn)確濃度。
核磁共振
測(cè)試步驟
1. 準(zhǔn)備樣品。
2. 確定實(shí)驗(yàn)內(nèi)容(如是液體譜還是固體譜,測(cè)什么核,液體譜以何為溶劑等)。
3. 填寫(xiě)NMR測(cè)試送樣單,課題組長(zhǎng)簽字。送樣請(qǐng)注明樣品編號(hào)、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)溶劑、特殊要求、聯(lián)系方式、可能的分子式和結(jié)構(gòu)式(便于實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置和出具滿(mǎn)足用戶(hù)需求的圖譜,本實(shí)驗(yàn)室承諾對(duì)用戶(hù)保密,可缺?。S刑厥庖罂闪砀郊堈f(shuō)明。
4. 送樣測(cè)試。
5. 打印譜圖和電子郵件發(fā)送原始數(shù)據(jù)。無(wú)特殊情況5個(gè)工作日內(nèi)可取結(jié)果。
樣品準(zhǔn)備
(一)液體實(shí)驗(yàn)
1. 送樣前,對(duì)所要分析的樣品必須有初步了解,熟知其溶解性,純度和其它特殊要求。樣品必須干燥。
2. 核磁共振實(shí)驗(yàn)須用5mm NMR專(zhuān)用樣品管和氘代試劑。本室備有5mm NMR樣品管,使用本室的樣品管收取成本費(fèi)。應(yīng)根據(jù)樣品的溶解性選擇合適的氘代試劑溶解樣品。
3. 自備樣品管者必須保證樣品管干燥干凈,完好無(wú)損,核磁管帽子必須與管子緊密無(wú)松動(dòng)。儀器昂貴,請(qǐng)使用合格的5mm樣品管,以免損壞儀器。樣品管外壁貼上標(biāo)有自己樣品名稱(chēng)的標(biāo)簽,標(biāo)簽紙應(yīng)沿著核磁管上端外壁全部貼住。標(biāo)簽以下至管底須留有15cm長(zhǎng)的管壁是干凈的。
4. 通常測(cè)1H譜樣品的量需要3毫克以上,一般為10毫克左右比較合適,若測(cè)定13C譜(包括測(cè)碳?xì)湎嚓P(guān)的二維譜),只要溶解度允許,應(yīng)盡量多放樣品,以節(jié)省機(jī)時(shí)和費(fèi)用。
5. 把樣品裝入5mm的核磁共振樣品管中,加入0.5ml氘代試劑,樣品管內(nèi)溶液的高度應(yīng)大于3.5cm, 并且不能有懸浮的固體顆粒存在,以免影響譜圖的分辨率。
(二)固體實(shí)驗(yàn)
固體NMR實(shí)驗(yàn)需要0.2克左右的固體粉末狀樣品,或者是細(xì)小顆粒狀固體。
其他說(shuō)明
特殊要求請(qǐng)?jiān)跇悠返怯浬献⒚鳎駝t按正常測(cè)試處理;由于樣品處理不當(dāng)(殘存溶劑、固體微粒、濃度不適當(dāng)、雜質(zhì)較多)等,造成譜圖質(zhì)量不高,若要求重新測(cè)試該樣品時(shí),則按新的樣品受理。